dystrophy$23559$ - definitie. Wat is dystrophy$23559$
DICLIB.COM
AI-gebaseerde taaltools
Voer een woord of zin in in een taal naar keuze 👆
Taal:     

Vertaling en analyse van woorden door kunstmatige intelligentie

Op deze pagina kunt u een gedetailleerde analyse krijgen van een woord of zin, geproduceerd met behulp van de beste kunstmatige intelligentietechnologie tot nu toe:

  • hoe het woord wordt gebruikt
  • gebruiksfrequentie
  • het wordt vaker gebruikt in mondelinge of schriftelijke toespraken
  • opties voor woordvertaling
  • Gebruiksvoorbeelden (meerdere zinnen met vertaling)
  • etymologie

Wat (wie) is dystrophy$23559$ - definitie

INHERITED OCULAR DISORDER CHARACTERIZED BY THE LOSS OF CONE CELLS
Cone-rod dystrophy; Rod dystrophy

Cone dystrophy         
A cone dystrophy is an inherited ocular disorder characterized by the loss of cone cells, the photoreceptors responsible for both central and color vision.
Congenital stromal corneal dystrophy         
  • Congenital stromal dystrophy. Transmission electron microscopy of the corneal stroma showing normal collagen lamellae separated by abnormal randomly distributed collagen filaments in an electron-lucent extracellular matrix.
HUMAN DISEASE
Congenital stromal dystrophy; Witschel dystrophy
Congenital stromal corneal dystrophy (CSCD) is an extremely rare, autosomal dominant form of corneal dystrophy.
Macular corneal dystrophy         
  • Opacities within the cornea upon ophthalmologic lamp examination.
CORNEAL DYSTROPHY THAT IS CHARACTERIZED BY CORNEAL HAZE, SEVERE PHOTOPHOBIA AT NIGHT ,GRADUAL VISION IMPAIRMENT ,BILATERAL LOSS OF VISION, EVENTUALLY NECESSITATING CORNEAL TRANSPLANTATION RESULTING FROM PROGRESSIVE PUNCTATE OPACITIES IN THE CORNEA
Groenouw Type II corneal dystrophy; Fehr corneal dystrophy; Type II Groenow's dystrophy
Macular corneal dystrophy, also known as Fehr corneal dystrophy named for German ophthalmologist Oskar Fehr (1871-1959), is a rare pathological condition affecting the stroma of cornea. The first signs are usually noticed in the first decade of life, and progress afterwards, with opacities developing in the cornea and attacks of pain.

Wikipedia

Cone dystrophy

A cone dystrophy is an inherited ocular disorder characterized by the loss of cone cells, the photoreceptors responsible for both central and color vision.